基因检测工作，5000块钱只能算是塞塞牙缝，因病返贫在医保还没有普及的年代，绝对不是一个笑话
陈棋也有点为难，他就怕今天他敢免费，明天会有无数罕见病病人蜂拥而至，都要求免费治疗，那小小越中医院财务可就彻底拖垮了
但如果陈棋个人出钱求助病人，就怕鲁迅路77号门口又会跪满全国病人，道德绑架他
所以钱是肯定要收的，但怎么收法就有讲究了
“王兴平同志是吧，5000块钱呢肯定是不够的，不过我有一个建议，就是你签字同意，你家的小宝宝将成为我们的实验对象，将来所有学术成果都属于我们越中医院独家拥有如果你能答应，我就5000块钱给你做检测了”
王兴平和冯美丽才不管你什么学术不学术呢，他们只要能省钱就行
“行，我们听陈院长的，那就拜托你们了”
一周后，检测结果出来了，小宝宝果然是第5对染色体出了问题，由此“猫叫综合症”正式确诊
王兴平和冯美丽听到确诊消息后，整个人都如五雷轰顶一样
“陈院长，我，我儿子能不能救？能不能治好？”
陈棋拿着报告有点遗憾：“目前没有任何治疗手段，顶多就是对症处理一下，比如心脏不好就治心脏，有什么肺部疾病就处理肺部问题，另外就是康复训练，但目前国内也没有开展这个项目”
其实陈棋想说，哪怕再过几十年，猫叫综合症也是一个不治之症，无药可用
冯美丽则是抱着儿子，哭着问道：“陈院长，我儿子真的养不大吗？”
陈棋只能实话实说：
“你们要有心理准备，哪怕活到成年，生活质量也是很差的，但毕竟是一条生命，善待他吧”
出结果的当天，王家人就办理了出院手续
过了大约半年，越中医院“猫叫综合症”课题组想去回访病人的时候，才知道小宝宝已经死了
家长说是小孩子自然死亡，但邻居们则表示是被爷爷扔到了河里淹死的，尸体都没拿回家……
陈棋听说后久久不语，为这个刚来到人世的小宝宝感到万分的心痛
但陈棋没有责怪小孩家长的意思，未经他人苦，莫劝他人善，家有病人，家家都会有难念的经
这里面涉及到一个重大的医学伦理：
一个病人生患绝症，没有治愈的可能，那么应不应该继续治疗？
不治，眼看着亲人痛苦不己，自己良心上过不去，还会被外人骂成是无情无义狼心狗肺
治，倾家荡产，卖房举债，最后人财两空，活着的人可能一辈子翻不了身
陈棋前世有一个大学同学，家里两兄弟，老家内陆地区的，经济状况并不好，父母供两个大学生读书掏空了家底
两兄弟比较争气，都在海东省读的大学，毕业后留在了西湖市工作，工作还不错
随后两兄弟都顺利